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                                                            国际高标准双C认证
                                                            中心实验室,确保检测结果
                                                            可信可靠

                                                            了解更多

                                                            领先于行业的临床研究样本全程质量管理体系

                                                            一体化样本管理
                                                            耗材包供应及配送方案

                                                            完善的SOP体系
                                                            确保从项目立项
                                                            样本采集到项目交付的
                                                            全流程服务

                                                            非云端存储数据
                                                            确保数据安全

                                                            可追溯的
                                                            电子化系统

                                                            双人项目负责制

                                                            多样化、定制化平台共同检测,助力药物临床试验开展

                                                            多平台检测

                                                            病理检测平台:
                                                            DAKO、Ventana IHC检测平台
                                                            ddPCR、qPCR、FISH平台

                                                            NGS检测平台:
                                                            Illumina NovaSeq6000
                                                            NextSeq550Dx

                                                            | 同一个实验室多平台检测优势

                                                            样本使用率高

                                                            节省临床试验所需样本,加快患者筛选和招募

                                                            项目管理有效率高

                                                            减少协调样本在各个中心实验室之间的周转时间

                                                            降低样本中转过程中的质控风险

                                                            项目管理标准化程度高

                                                            临床试验入排标准、探索性研究检测在统一标准的实验质控体系下进行,便于后期追溯及稽查

                                                            核心专利技术

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